艾美捷科技代理StressMarq品牌。

StressMarq公司为生命科学和药物发现/生物制药市场生产高质量、尖端的研究产品。StressMarq公司产品包括：用于神经退行性疾病研究的原纤维、寡聚体和单体蛋白质制剂，包括α突触

核蛋白、tau蛋白、β淀粉样蛋白、SOD1蛋白和TTR蛋白等。StressMarq的战略重点是协助研究人员研究阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和其他神经退行性疾病。除了专注于神经退行性疾病研

究的蛋白质外，StressMarq公司多样化的产品组合抗体、试剂盒、小分子和其他蛋白质，也广泛应用于神经科学、癌症研究和细胞信号传导等一系列生命科学领域。产品包括：

（1）抗体：提供数百种经过高度验证的单克隆和多克隆抗体.

（2）抗体偶联物：从一系列荧光团、蛋白质或酶偶联物中进行选择。

（3）检测试剂盒：浏览我们精选的细胞信号传导、细胞和氧化应激研究试剂盒。

（4）蛋白质：专门研究α突触核蛋白、tau和淀粉样蛋白β的纤维形式、寡聚形式和单体。

（5）小分子：抑制剂、拮抗剂、激动剂、激活剂和配体。

艾美捷科技代理Immunologic品牌全系列产品

Immunologic是WellMed旗下的品牌，该品牌自1999年成立以来，已经积累了超过20年的知识和经验。这使得Immunologic在免疫组织化学领域具有深厚的底蕴和专业的技术实力。免疫组织化学是一种灵敏、特异性和经济高效的应用，用于初始化人体组织和细胞中的基因和蛋白质变化。这表明Immunologic的产品在生物医学研究和诊断中具有重要应用价值。Immunologic公司的产品包括：抗体、检测系统、酶作用物、稀释剂、冷冻培养基等。

▍Immunologic公司产品线

● 抗体：大多数抗体是由哺乳动物产生的，例如小鼠或兔子。从这些动物身上分离出来的血液在血清中含有多克隆抗体（与同一抗原结合的多种抗体），现在可以称为抗血清。为了产生对抗原的单个表位具有特异性的抗体，从动物中分离出分泌抗体的淋巴细胞，并通过将它们与癌细胞系融合而永生化，这些融合的细胞称为杂交瘤，并且会在培养物中不断生长和分泌抗体。分离单个杂交瘤细胞产生细胞克隆，这些细胞克隆都产生相同的抗体;这些抗体称为单克隆抗体。

● 检测系统：Immunologic 的 BrightVision 是最新的聚合物标记技术。与传统的基于生物素-链霉亲和素的检测试剂盒相比，这种简单、稳健、易于使用的无生物素检测系统是独一无二的。BrightVision 的优势是:提高灵敏度；更快的响应时间/节省时间；消除亲和素/生物素背景；提高信噪比；更好的信号放大（膜、核或细胞质）

● 酶作用物：免疫学还有一种独特的显色原底物，广泛用于免疫组织化学染色和免疫印迹，即 Bright DAB。该产品采用双组分系统，由液体稳定的 DAB 显色剂和 DAB 底物缓冲液组成。

● 稀释剂：正常抗体稀释剂用于免疫化学程序。抗体可以直接在该试剂中稀释，可以立即使用或储存在冰箱中。

● 冷冻培养基及水封片剂：冷冻培养基 （CryoCompound） 是一种基于水的冷冻组织包埋培养基，旨在支持低温恒温器切片中的组织块。配方可促进快速冷冻、增强切片并在 -20°C 的工作温度下获得一致的结果。水封片剂广泛用于水溶液的盖玻片,是一种非荧光，并具有抗淬灭成分，可增加样品的观察时间。将 Aqua-Poly/Mount 与大多数荧光染料和染色剂一起使用，包括 DAB、碱性磷酸酶、Fast Red、AEC（氨基乙基脲）和各种其他显色剂，以增强和保持荧光强度。它可用于冷冻切片、脂肪染色剂、免疫组织化学和原位杂交的显色剂以及其他需要水溶性封片剂的应用。

▍Immunologic部分产品列表

Dendritics公司主要关注人类树突状细胞，希望找到能够促使CD34+造血前体细胞转化为树突状细胞（在GM-CSF和TNF-alpha存在的情况下）的细胞因子。在1992-2005年间，大量的研究使得研究者对人类树突状细胞的产生、细胞通路、C-type凝集素受体的功能及Toll-like受体的活性有了更深的理解。

DENDRITICS was started in 2005 by former members of SCHERING PLOUGH Laboratory for Immunological Research (LIR) in Dardilly, France. From their long experience at LIR, the team members of DENDRITICS have gathered complementary scientific and technological knowledge in different areas of immunology. The initial focus of LIR was in the biology of B lymphocytes, elaboration of human monoclonal antibodies, and in cytokine discovery (IL-3, IL-4, IL-7, IL-10, IL-17, GM-CSF) together with our colleagues of DNAX Research Institute in Palo Alto, California.

Our interest in cytokines led to the finding that human dendritic cells (DCs) could be generated in vitro from CD34+ hematopoietic progenitors cultured in the presence of GM-CSF and TNF-alpha.

The period from 1992 to 2005 saw the specialization of LIR in DC biology and was fuelled by a large-scale effort to discover and study the function of genes specifically expressed by these cells. This program led to a number of findings that contributed in particular to understanding the heterogeneity of DCs, the pathways regulating DC migration, the function of C-type lectin receptors in DCs and the activity of Toll-like receptors in DCs. Many novel genes were discovered through screening of cDNA libraries or through monoclonal antibodies raised against DCs.

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